1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 4-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, identified by CAS number 885274-97-5, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features two carboxylic acid functional groups and a ketone group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, making it more soluble in organic solvents compared to its acid form. This compound may exhibit biological activity, which can be explored in medicinal chemistry contexts. Its structural features suggest potential uses in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric hindrance introduced by the tert-butyl group, which may affect its interactions with biological targets or during chemical reactions. Overall, this compound represents a versatile building block in synthetic organic chemistry.

1,3-Piperidinedicarboxylicacid, 4-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

1,3-Piperidinedicarbonsäure, 4-Oxo-, 1-(1,1-Dimethyl-ethyl)ester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885274-97-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäurefunktionalgruppen und eine Ketogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in ihrer sauren Form. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterische Hinderung, die durch die tert-Butylgruppe eingeführt wird, beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen oder während chemischer Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

885274-97-5: 1,3-Piperidinedicarbonsäure, 4-Oxo-, 1-(1,1-Dimethyl-ethyl)ester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885274-97-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäurefunktionalgruppen und eine Ketogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in ihrer sauren Form. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterische Hinderung, die durch die tert-Butylgruppe eingeführt wird, beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen oder während chemischer Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

CAS 885274-97-5

1,3-Piperidindicarbonsäure, 4-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxopiperidine-3-carboxylic acid, 98%

Ref: BD-BD26027

4-Oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid-1-tert-butyl ester

Ref: 7E-SC-290464A

4-oxo-piperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester

Ref: IN-DA0036AA