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CAS 885274-99-7

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1-tert-Butoxycarbonyl-5-phenyl-piperidin-3-carbonsäure

Beschreibung:
1-tert-Butoxycarbonyl-5-phenyl-piperidin-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während von Reaktionen zu schützen. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe an der Position 5 des Piperidinrings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei und kann seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Carbonsäurefunktionelle Gruppe an der Position 3 verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen ermöglichen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese von Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen verwendet, wobei die Boc-Gruppe unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, um die Aminfunktionalität freizulegen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie eine moderate Polarität aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Wasser beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale von Bedeutung.
Formel:C17H23NO4
InChl:InChI=1/C17H23NO4/c1-17(2,3)22-16(21)18-10-13(9-14(11-18)15(19)20)12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13-14H,9-11H2,1-3H3,(H,19,20)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CC(CC(C1)C(=O)O)c1ccccc1
Synonyme:
  • 1-(Tert-Butoxycarbonyl)-5-Phenylpiperidine-3-Carboxylic Acid
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