CAS 885275-00-3

1-Piperidincarbonsäure, 4-iodo-, phenylmethylester

Beschreibung:

1-Piperidinecarbonsäure, 4-Iod-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 885275-00-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der 1-Position des Piperidinrings und ein Iodsubstituent an der 4-Position auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Phenylmethylester-Einheit zeigt an, dass die Carbonsäure mit einer Benzylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit des Iodatoms kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie eine erhöhte Elektrophilie, die in verschiedenen chemischen Reaktionen ausgenutzt werden kann. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, da sie zu Wechselwirkungen mit biologischen Zielen führen könnte. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich Esterifizierungs- und Halogenierungsreaktionen.

Formel: C₁₃H₁₆INO₂

Synonyme:

• N-Cbz-4-Iodopiperidine

Benzyl 4-iodopiperidine-1-carboxylate

CAS: 885275-00-3

Formel: C₁₃H₁₆INO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 345.1761

Ref: IN-DA00471P

Benzyl 4-iodopiperidine-1-carboxylate

CAS: 885275-00-3

Benzyl 4-iodopiperidine-1-carboxylate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 345.18g/mol

Ref: 54-OR75301

Benzyl 4-iodopiperidine-1-carboxylate

CAS: 885275-00-3

Formel: C₁₃H₁₆INO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 345.18

Ref: 10-F418878