1(2H)-Pyridinecarboxylic acid, 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 885275-20-7, is a chemical compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group, a formyl group, and a chloro substituent, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and bioavailability in various environments. The compound's structure suggests it may exhibit interesting biological activities, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Additionally, the presence of multiple functional groups indicates potential for diverse chemical reactivity, including esterification and nucleophilic substitution reactions. Overall, this compound's unique structural features position it as a valuable intermediate in the synthesis of more complex organic molecules.

1(2H)-Pyridinecarboxylicacid, 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester

1(2H)-Pyridincarbonsäure, 4-Chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885275-20-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Formylgruppe und ein Chlorsubstituent auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus weist die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen auf ein Potenzial für vielfältige chemische Reaktivität hin, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitutionsreaktionen. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

885275-20-7: 1(2H)-Pyridincarbonsäure, 4-Chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885275-20-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Formylgruppe und ein Chlorsubstituent auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus weist die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen auf ein Potenzial für vielfältige chemische Reaktivität hin, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitutionsreaktionen. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.

CAS 885275-20-7

1(2H)-Pyridincarbonsäure, 4-chlor-3-formyl-5,6-dihydro-, 1,1-dimethylethylester

1(2H)-Pyridinecarboxylicacid, 4-chloro-3-formyl-5,6-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA00471J