Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 2,2-difluoro-1-(trifluoromethyl)ethenyl ester, identified by CAS number 885275-40-1, is an organic compound characterized by its ester functional group derived from propanoic acid. This compound features a complex structure that includes multiple fluorine substituents, which can significantly influence its chemical properties, such as polarity and reactivity. The presence of trifluoromethyl and difluoromethyl groups suggests that it may exhibit unique characteristics, including increased lipophilicity and potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals. The steric hindrance introduced by the dimethyl groups can affect its reactivity and interaction with biological systems. Additionally, the fluorinated groups may enhance stability and alter the compound's boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in various chemical research fields, particularly in the development of new materials or active pharmaceutical ingredients.

Propanoic acid,2,2-dimethyl-, 2,2-difluoro-1-(trifluoromethyl)ethenyl ester

Propansäure, 2,2-Dimethyl-, 2,2-Difluor-1-(Trifluormethyl)ethenylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885275-40-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die von Propansäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die mehrere Fluoratome umfasst, die ihre chemischen Eigenschaften wie Polarität und Reaktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein von Trifluormethyl- und Difluormethylgruppen deutet darauf hin, dass sie einzigartige Eigenschaften aufweisen könnte, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie. Die sterische Hinderung, die durch die Dimethylgruppen eingeführt wird, kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus können die fluorierten Gruppen die Stabilität erhöhen und die Siedepunkte und Schmelzpunkte der Verbindung im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga verändern. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen, insbesondere in der Entwicklung neuer Materialien oder aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe.

885275-40-1: Propansäure, 2,2-Dimethyl-, 2,2-Difluor-1-(Trifluormethyl)ethenylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885275-40-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die von Propansäure abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die mehrere Fluoratome umfasst, die ihre chemischen Eigenschaften wie Polarität und Reaktivität erheblich beeinflussen können. Das Vorhandensein von Trifluormethyl- und Difluormethylgruppen deutet darauf hin, dass sie einzigartige Eigenschaften aufweisen könnte, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie. Die sterische Hinderung, die durch die Dimethylgruppen eingeführt wird, kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus können die fluorierten Gruppen die Stabilität erhöhen und die Siedepunkte und Schmelzpunkte der Verbindung im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga verändern. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen, insbesondere in der Entwicklung neuer Materialien oder aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe.

CAS 885275-40-1

Propansäure, 2,2-dimethyl-, 2,2-difluor-1-(trifluormethyl)ethenylester

2-(Pentafluoropropenyl)pivalate

Ref: IN-DA0047K9

2-(Pentafluoropropenyl)pivalate

Ref: 54-PC5577