1-Piperidineacetic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-3-thienyl- is a chemical compound characterized by its piperidine and thienyl moieties, which contribute to its biological activity and potential pharmacological applications. The presence of the piperidine ring suggests properties such as basicity and the ability to form hydrogen bonds, which can enhance solubility in biological systems. The thienyl group introduces heteroatoms into the structure, potentially influencing the compound's reactivity and interaction with biological targets. The dimethylethoxycarbonyl group serves as a protective or modifying group, which can affect the compound's stability and reactivity. This compound may exhibit specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Its CAS number, 885275-49-0, allows for precise identification and retrieval of information regarding its synthesis, properties, and applications in scientific literature. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules used in drug discovery and development.

1-Piperidineaceticacid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-3-thienyl-

1-Piperidinessigsäure, 4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-3-Thienyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidin- und Thienyl-Moieties gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Anwendungen beitragen. Die Anwesenheit des Piperidinrings deutet auf Eigenschaften wie Basizität und die Fähigkeit hin, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Löslichkeit in biologischen Systemen verbessern kann. Die Thienylgruppe führt Heteroatome in die Struktur ein, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen potenziell beeinflussen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als schützende oder modifizierende Gruppe, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre CAS-Nummer, 885275-49-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Synthese, Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung verwendet werden.

885275-49-0: 1-Piperidinessigsäure, 4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-3-Thienyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidin- und Thienyl-Moieties gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Anwendungen beitragen. Die Anwesenheit des Piperidinrings deutet auf Eigenschaften wie Basizität und die Fähigkeit hin, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Löslichkeit in biologischen Systemen verbessern kann. Die Thienylgruppe führt Heteroatome in die Struktur ein, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen potenziell beeinflussen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als schützende oder modifizierende Gruppe, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre CAS-Nummer, 885275-49-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Synthese, Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung verwendet werden.

CAS 885275-49-0

1-Piperidinacetat, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-3-thienyl-

2-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid

Ref: IN-DA0046C8