Imidazo[1,2-a]pyridine, 8-chloro-2-(chloromethyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by its fused imidazole and pyridine rings, which contribute to its aromatic properties. The presence of chlorine substituents at the 8-position and the chloromethyl group at the 2-position enhances its reactivity and potential for further chemical modifications. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents, making it suitable for various applications in medicinal chemistry and material science. Its structure allows for interactions with biological targets, which may lead to pharmacological activities. The compound's unique characteristics, including its molecular stability and reactivity, make it of interest in the development of pharmaceuticals, particularly in the search for new therapeutic agents. As with many chlorinated compounds, handling precautions are necessary due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, imidazo[1,2-a]pyridine derivatives are valuable in research and development due to their diverse chemical properties and biological activities.

Imidazo[1,2-a]pyridine,8-chloro-2-(chloromethyl)-

Imidazo[1,2-a]pyridin, 8-Chlor-2-(Chloromethyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten an der Position 8 und der Chloromethylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Reaktivität und das Potenzial für weitere chemische Modifikationen. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft geeignet macht. Ihre Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu pharmakologischen Aktivitäten führen kann. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich ihrer molekularen Stabilität und Reaktivität, machen sie von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere bei der Suche nach neuen therapeutischen Wirkstoffen. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt sind Imidazo[1,2-a]pyridin-Derivate aufgrund ihrer vielfältigen chemischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten in der Forschung und Entwicklung von Wert.

885275-94-5: Imidazo[1,2-a]pyridin, 8-Chlor-2-(Chloromethyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Imidazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten an der Position 8 und der Chloromethylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Reaktivität und das Potenzial für weitere chemische Modifikationen. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft geeignet macht. Ihre Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu pharmakologischen Aktivitäten führen kann. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich ihrer molekularen Stabilität und Reaktivität, machen sie von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere bei der Suche nach neuen therapeutischen Wirkstoffen. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt sind Imidazo[1,2-a]pyridin-Derivate aufgrund ihrer vielfältigen chemischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten in der Forschung und Entwicklung von Wert.

CAS 885275-94-5

Imidazo[1,2-a]pyridin,8-chlor-2-(chloromethyl)-

8-Chloro-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine

Ref: IN-DA0045W3