1H-Indole-2-acetic acid, a-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-pyrrolidinyl]- is a synthetic compound that belongs to the class of indole derivatives. This substance features an indole ring, which is a bicyclic structure composed of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. The presence of the acetic acid moiety suggests potential applications in plant growth regulation, as indole-3-acetic acid is a well-known auxin. The compound also contains a pyrrolidine ring, which may contribute to its biological activity and solubility properties. The dimethylethoxycarbonyl group indicates that the compound has been modified to enhance stability or bioavailability. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and agricultural applications. However, specific biological activities, mechanisms of action, and safety profiles would require further investigation through empirical studies.

1H-Indole-2-aceticacid, a-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-pyrrolidinyl]-

1H-Indol-2-essigsäure, a-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-pyrrolidinyl]- ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Substanz weist einen Indolring auf, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verbunden ist. Das Vorhandensein der Essigsäuregruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Regulierung des Pflanzenwachstums hin, da Indol-3-essigsäure ein bekanntes Auxin ist. Die Verbindung enthält auch einen Pyrrolidingring, der zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe zeigt an, dass die Verbindung modifiziert wurde, um die Stabilität oder Bioverfügbarkeit zu verbessern. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen macht. Spezifische biologische Aktivitäten, Wirkmechanismen und Sicherheitsprofile erforderten jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien.

885276-31-3: 1H-Indol-2-essigsäure, a-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-pyrrolidinyl]- ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Substanz weist einen Indolring auf, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verbunden ist. Das Vorhandensein der Essigsäuregruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Regulierung des Pflanzenwachstums hin, da Indol-3-essigsäure ein bekanntes Auxin ist. Die Verbindung enthält auch einen Pyrrolidingring, der zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe zeigt an, dass die Verbindung modifiziert wurde, um die Stabilität oder Bioverfügbarkeit zu verbessern. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen macht. Spezifische biologische Aktivitäten, Wirkmechanismen und Sicherheitsprofile erforderten jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien.

CAS 885276-31-3

1H-Indol-2-essigsäure, α-[3-[[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino]-1-pyrrolidinyl]-

2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)pyrrolidin-1-yl)-2-(1H-indol-2-yl)acetic acid

Ref: IN-DA0046BV