Imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)- is a heterocyclic compound characterized by its imidazo and pyridine rings, which contribute to its unique chemical properties. This compound features a carboxylic acid functional group, enhancing its acidity and potential for forming hydrogen bonds, making it useful in various chemical reactions. The presence of the 4-chlorophenyl group introduces additional electronic effects, influencing the compound's reactivity and solubility. Typically, such compounds exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry for potential therapeutic applications. The molecular structure allows for interactions with biological targets, which can be explored in drug development. Additionally, the compound's stability and solubility in organic solvents can vary, depending on the specific conditions and substituents present. Overall, Imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)- represents a class of compounds that are valuable in both synthetic and pharmaceutical chemistry.

Imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylicacid, 3-(4-chlorophenyl)-

Die Imidazo[1,2-a]pyridin-8-carbonsäure, 3-(4-chlorphenyl)- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Imidazo- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die ihre Säurestärke und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöht, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe führt zu zusätzlichen elektronischen Effekten, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie für potenzielle therapeutische Anwendungen von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln variieren, abhängig von den spezifischen Bedingungen und den vorhandenen Substituenten. Insgesamt stellt die Imidazo[1,2-a]pyridin-8-carbonsäure, 3-(4-chlorphenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie wertvoll sind.

885276-32-4: Die Imidazo[1,2-a]pyridin-8-carbonsäure, 3-(4-chlorphenyl)- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Imidazo- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die ihre Säurestärke und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöht, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe führt zu zusätzlichen elektronischen Effekten, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Typischerweise zeigen solche Verbindungen biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie für potenzielle therapeutische Anwendungen von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln variieren, abhängig von den spezifischen Bedingungen und den vorhandenen Substituenten. Insgesamt stellt die Imidazo[1,2-a]pyridin-8-carbonsäure, 3-(4-chlorphenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie wertvoll sind.

CAS 885276-32-4

Imidazo[1,2-a]pyridin-8-carbonsäure, 3-(4-chlorphenyl)-

3-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid

Ref: IN-DA0089FQ