1-Piperidineacetic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-(4-methylphenyl)-, identified by CAS number 885276-43-7, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential as a ligand in various chemical reactions. The presence of the acetic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the dimethylethoxycarbonyl group suggests it may serve as a protective group in synthetic pathways. The α-(4-methylphenyl) substituent introduces aromatic characteristics, which can influence the compound's solubility and reactivity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and interactions with other substances will depend on environmental conditions such as pH and temperature. Proper handling and safety measures should be observed due to the potential hazards associated with chemical substances.

1-Piperidineaceticacid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-(4-methylphenyl)-

1-Piperidinessigsäure, 3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-(4-Methylphenyl), identifiziert durch die CAS-Nummer 885276-43-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial als Ligand in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Essigsäureeinheit zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Dimethylethoxycarbonylgruppe darauf hindeutet, dass sie als Schutzgruppe in synthetischen Wegen dienen kann. Der α-(4-Methylphenyl)-Substituent führt aromatische Eigenschaften ein, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen von den Umweltbedingungen wie pH und Temperatur ab. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit chemischen Substanzen beachtet werden.

885276-43-7: 1-Piperidinessigsäure, 3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-(4-Methylphenyl), identifiziert durch die CAS-Nummer 885276-43-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial als Ligand in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Essigsäureeinheit zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Dimethylethoxycarbonylgruppe darauf hindeutet, dass sie als Schutzgruppe in synthetischen Wegen dienen kann. Der α-(4-Methylphenyl)-Substituent führt aromatische Eigenschaften ein, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen von den Umweltbedingungen wie pH und Temperatur ab. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit chemischen Substanzen beachtet werden.

CAS 885276-43-7

1-Piperidinacetat, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-(4-methylphenyl)-

2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-2-(p-tolyl)acetic acid

Ref: IN-DA00GTTQ