1-Piperidineacetic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-2-furanyl- is a chemical compound characterized by its piperidine and furan moieties, which contribute to its biological activity and potential pharmacological applications. The presence of the piperidine ring provides basic properties, while the furan ring adds to its aromatic characteristics. The compound features an acetic acid functional group, which can participate in hydrogen bonding and influence solubility in polar solvents. The dimethylethoxycarbonyl group serves as a protective or modifying group, enhancing the compound's stability and reactivity. This compound may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific interactions and mechanisms of action would depend on its structural features and the presence of functional groups, which can influence its binding affinity to biological targets. As with many synthetic compounds, safety and handling precautions are essential, and its use should be guided by appropriate regulatory frameworks.

1-Piperidineaceticacid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-2-furanyl-

1-Piperidinessigsäure, 3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-2-furan- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidin- und Furan-Moieties gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Anwendungen beitragen. Die Anwesenheit des Piperidinrings verleiht basische Eigenschaften, während der Furanring zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung weist eine Essigsäurefunktionalität auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als schützende oder modifizierende Gruppe, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung erhöht. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Wirkmechanismen würden von ihren strukturellen Merkmalen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die ihre Bindungsaffinität zu biologischen Zielen beeinflussen können. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihre Verwendung sollte durch geeignete regulatorische Rahmenbedingungen geleitet werden.

885276-61-9: 1-Piperidinessigsäure, 3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-α-2-furan- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidin- und Furan-Moieties gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und potenziellen pharmakologischen Anwendungen beitragen. Die Anwesenheit des Piperidinrings verleiht basische Eigenschaften, während der Furanring zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung weist eine Essigsäurefunktionalität auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe dient als schützende oder modifizierende Gruppe, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung erhöht. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Wirkmechanismen würden von ihren strukturellen Merkmalen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die ihre Bindungsaffinität zu biologischen Zielen beeinflussen können. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihre Verwendung sollte durch geeignete regulatorische Rahmenbedingungen geleitet werden.

CAS 885276-61-9

1-Piperidinacetat, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-2-furanyl-

2-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)-2-(furan-2-yl)acetic acid

Ref: IN-DA0089BC