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CAS 885276-75-5

:

4-(4-Fluorphenyl)-α-3-thienyl-1-piperazinacetat

Beschreibung:
4-(4-Fluorphenyl)-α-3-thienyl-1-piperazinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinsring, eine Thienylgruppe und eine Fluorphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als organisches Molekül klassifiziert und kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion aufweisen. Das Fluorat im Para-Position des Phenylrings kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität verbessern oder ihre Pharmakokinetik verändern. Die Thienylgruppe trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und kann auch eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen. Als Piperazinderivat kann es psychoaktive Eigenschaften aufweisen oder als Ligand für verschiedene Rezeptoren wirken. Die spezifischen Anwendungen und Wirkungen der Verbindung würden von ihrer Wechselwirkung mit biologischen Systemen abhängen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.
Formel:C16H17FN2O2S
InChl:InChI=1S/C16H17FN2O2S/c17-13-1-3-14(4-2-13)18-6-8-19(9-7-18)15(16(20)21)12-5-10-22-11-12/h1-5,10-11,15H,6-9H2,(H,20,21)
InChI Key:InChIKey=AAXZOCCYGLKPGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(N1CCN(CC1)C2=CC=C(F)C=C2)C=3C=CSC3
Synonyme:
  • 1-Piperazineacetic acid, 4-(4-fluorophenyl)-α-3-thienyl-
  • 4-(4-Fluorophenyl)-α-3-thienyl-1-piperazineacetic acid
  • [4-(4-Fluoro-Phenyl)-Piperazin-1-Yl]-Thiophen-3-Yl-Acetic Acid
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