Imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid, 3-iodo-, methyl ester is a chemical compound characterized by its imidazo-pyridine core structure, which features a fused imidazole and pyridine ring. This compound typically exhibits properties associated with heterocyclic compounds, including potential biological activity due to its structural motifs. The presence of the carboxylic acid and methyl ester functional groups suggests it may participate in various chemical reactions, such as esterification or hydrolysis. The iodine substituent at the 3-position can enhance the compound's reactivity and may influence its pharmacological properties. This compound is of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly for its potential applications in targeting specific biological pathways. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the surrounding environment and conditions. Overall, imidazo[1,2-a]pyridine derivatives are often studied for their diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science.

Imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylicacid, 3-iodo-, methyl ester

Die Imidazo[1,2-a]pyridin-8-carbonsäure, 3-Iod-, Methylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazo-Pyridin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Imidazol- und Pyridinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Motive. Das Vorhandensein der Carbonsäure- und Methylester-Funktionalgruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Hydrolyse. Der Iodsubstituent an der Position 3 kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen zur gezielten Beeinflussung spezifischer biologischer Wege. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umgebung und Bedingungen variieren. Insgesamt werden Imidazo[1,2-a]pyridin-Derivate häufig wegen ihrer vielfältigen Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht.

885276-95-9: Die Imidazo[1,2-a]pyridin-8-carbonsäure, 3-Iod-, Methylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazo-Pyridin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Imidazol- und Pyridinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Motive. Das Vorhandensein der Carbonsäure- und Methylester-Funktionalgruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Hydrolyse. Der Iodsubstituent an der Position 3 kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen zur gezielten Beeinflussung spezifischer biologischer Wege. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umgebung und Bedingungen variieren. Insgesamt werden Imidazo[1,2-a]pyridin-Derivate häufig wegen ihrer vielfältigen Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht.

CAS 885276-95-9

Imidazo[1,2-a]pyridin-8-carbonsäure, 3-iod-, methylester

3-Iodo-imidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylic acid methyl ester

Ref: IN-DA0045VZ