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CAS 885277-14-5

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2-Chlor-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
2-Chlor-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom substituierten Pyridinring und eine Aminogruppe umfasst, die weiter durch eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe modifiziert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Das Vorhandensein der chloro- und carboxylgruppen funktionalen Gruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Die tert-Butoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, sodass selektive Reaktionen ohne Beeinträchtigung des Amins möglich sind. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein des Pyridinrings beeinflusst werden, der an Wasserstoffbrückenbindungen und der Koordination mit Metallionen teilnehmen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle, die in der fortgeschrittenen chemischen Forschung und Entwicklung verwendet werden.
Formel:C11H13ClN2O4
InChl:InChI=1S/C11H13ClN2O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-6-4-7(9(15)16)8(12)13-5-6/h4-5H,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=ZIRGYJUCMVPSLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(Cl)N=CC(NC(OC(C)(C)C)=O)=C1
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-pyridinecarboxylic acid
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
  • 5-Tert-Butoxycarbonylamino-2-Chloro-Nicotinic Acid
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