Quinazoline, 4-chloro-6-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-, identified by the CAS number 885277-16-7, is a synthetic organic compound belonging to the quinazoline class of heterocyclic compounds. This substance features a fused bicyclic structure that includes a quinazoline core, which is characterized by a benzene ring fused to a pyrimidine ring. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a fluorine atom at the 6-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. Additionally, the 2-position is substituted with a 4-methoxyphenyl group, which enhances its lipophilicity and may influence its pharmacological properties. Quinazoline derivatives are often studied for their potential applications in medicinal chemistry, particularly as anti-cancer agents, due to their ability to interact with various biological targets. The compound's physical and chemical properties, such as solubility, melting point, and stability, would typically be assessed to understand its behavior in different environments and its suitability for various applications.

Quinazoline,4-chloro-6-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-

Die Quinazoline, 4-Chlor-6-fluor-2-(4-Methoxyphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 885277-16-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der heterocyclischen Verbindungen der Quinazoline gehört. Diese Substanz weist eine fusionierte bicyclische Struktur auf, die einen Quinazoline-Kern umfasst, der durch einen an Benzol gebundenen Pyrimidinring charakterisiert ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Darüber hinaus ist die Position 2 mit einer 4-Methoxyphenylgruppe substituiert, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Quinazolin-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere als Antikrebsmittel, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden typischerweise bewertet, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen und ihre Eignung für verschiedene Anwendungen zu verstehen.

885277-16-7: Die Quinazoline, 4-Chlor-6-fluor-2-(4-Methoxyphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 885277-16-7, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der heterocyclischen Verbindungen der Quinazoline gehört. Diese Substanz weist eine fusionierte bicyclische Struktur auf, die einen Quinazoline-Kern umfasst, der durch einen an Benzol gebundenen Pyrimidinring charakterisiert ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und eines Fluoratoms an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Darüber hinaus ist die Position 2 mit einer 4-Methoxyphenylgruppe substituiert, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Quinazolin-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere als Antikrebsmittel, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden typischerweise bewertet, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen und ihre Eignung für verschiedene Anwendungen zu verstehen.

4-Chloro-6-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline

<p>4-Chloro-6-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline</p>

CAS 885277-16-7

Chinazolin, 4-chlor-6-fluor-2-(4-methoxyphenyl)-

4-Chloro-6-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline

Ref: IN-DA0045FS

4-Chloro-6-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline

Ref: 54-PC107618