Quinazoline, 4-chloro-2-(2-fluorophenyl)-5-methyl- is a heterocyclic organic compound characterized by its quinazoline core, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring structure. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a fluorophenyl group at the 2-position contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The methyl group at the 5-position further modifies its reactivity and solubility. This compound is typically of interest in medicinal chemistry due to its potential as a pharmacological agent, particularly in the development of drugs targeting various diseases. Its molecular structure suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, making it a candidate for further research in drug discovery. Additionally, the presence of halogen substituents often influences the compound's lipophilicity and metabolic stability, which are critical factors in pharmacokinetics. Overall, quinazoline derivatives are known for their diverse applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science.

Quinazoline,4-chloro-2-(2-fluorophenyl)-5-methyl-

Die Quinazoline, 4-Chlor-2-(2-Fluorphenyl)-5-Methyl, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Quinazolin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einer verschmolzenen Benzol- und Pyrimidinringstruktur besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Fluorphenylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die Methylgruppe an der Position 5 modifiziert weiter ihre Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung ist typischerweise von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als pharmakologischer Wirkstoff, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten, die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentdeckung macht. Darüber hinaus beeinflusst die Anwesenheit von Halogen-Substituenten oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, die kritische Faktoren in der Pharmakokinetik sind. Insgesamt sind Quinazolin-Derivate für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft bekannt.

885277-61-2: Die Quinazoline, 4-Chlor-2-(2-Fluorphenyl)-5-Methyl, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Quinazolin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einer verschmolzenen Benzol- und Pyrimidinringstruktur besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Fluorphenylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die Methylgruppe an der Position 5 modifiziert weiter ihre Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung ist typischerweise von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als pharmakologischer Wirkstoff, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten, die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentdeckung macht. Darüber hinaus beeinflusst die Anwesenheit von Halogen-Substituenten oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, die kritische Faktoren in der Pharmakokinetik sind. Insgesamt sind Quinazolin-Derivate für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft bekannt.

4-Chloro-2-(2-fluorophenyl)-5-methylquinazoline

<p>4-Chloro-2-(2-fluorophenyl)-5-methylquinazoline</p>

CAS 885277-61-2

Chinazolin, 4-chlor-2-(2-fluorphenyl)-5-methyl-

4-Chloro-2-(2-fluorophenyl)-5-methylquinazoline

Ref: IN-DA0089AY

4-Chloro-2-(2-fluorophenyl)-5-methylquinazoline

Ref: 54-PC107598