Quinazoline, 4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-fluoro- is a heterocyclic compound characterized by a fused bicyclic structure containing a benzene ring and a pyrimidine ring. This compound features a chloro substituent at the 4-position and a fluoro substituent at the 6-position of the quinazoline ring, along with a para-chlorophenyl group at the 2-position. The presence of halogen atoms, specifically chlorine and fluorine, often influences the compound's reactivity, solubility, and biological activity. Quinazoline derivatives are of significant interest in medicinal chemistry due to their potential pharmacological properties, including anti-cancer and anti-inflammatory activities. The compound's molecular structure contributes to its lipophilicity and may affect its interaction with biological targets. Additionally, the specific arrangement of substituents can impact the compound's stability and its behavior in various chemical environments. Overall, quinazoline derivatives like this one are valuable in the development of therapeutic agents and are studied for their diverse applications in pharmaceuticals.

Quinazoline,4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-fluoro-

Die Quinazoline, 4-Chlor-2-(4-chlorphenyl)-6-fluor-, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Pyrimidinring enthält. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 4 und ein Fluor-Substituent an der Position 6 des Quinazolins auf, zusammen mit einer para-Chlorphenylgruppe an der Position 2. Die Anwesenheit von Halogenatomen, insbesondere Chlor und Fluor, beeinflusst oft die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung. Quinazolin-Derivate sind von großem Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich anti-krebs- und entzündungshemmender Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten die Stabilität der Verbindung und ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt sind Quinazolin-Derivate wie dieses wertvoll für die Entwicklung therapeutischer Mittel und werden aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie untersucht.

885277-63-4: Die Quinazoline, 4-Chlor-2-(4-chlorphenyl)-6-fluor-, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch eine fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Pyrimidinring enthält. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 4 und ein Fluor-Substituent an der Position 6 des Quinazolins auf, zusammen mit einer para-Chlorphenylgruppe an der Position 2. Die Anwesenheit von Halogenatomen, insbesondere Chlor und Fluor, beeinflusst oft die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung. Quinazolin-Derivate sind von großem Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich anti-krebs- und entzündungshemmender Aktivitäten. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten die Stabilität der Verbindung und ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt sind Quinazolin-Derivate wie dieses wertvoll für die Entwicklung therapeutischer Mittel und werden aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie untersucht.

4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-fluoroquinazoline

<p>4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-fluoroquinazoline</p>

CAS 885277-63-4

Chinazolin, 4-chlor-2-(4-chlorphenyl)-6-fluor-

4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-fluoroquinazoline

Ref: IN-DA0089AX

4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-6-fluoroquinazoline

Ref: 54-PC107601