Quinazoline, 6-bromo-4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-, is a heterocyclic organic compound characterized by its quinazoline core, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring. The presence of bromine and chlorine substituents at specific positions on the quinazoline ring and the phenyl group contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. This compound is typically used in medicinal chemistry and drug development due to its structural features that may interact with biological targets. Its molecular structure suggests it may exhibit various pharmacological activities, including anti-cancer or anti-inflammatory effects, although specific biological data would be necessary to confirm such activities. The compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the halogen substituents, which may also affect its interactions in biological systems. As with many halogenated compounds, care should be taken regarding its environmental impact and safety profile during handling and application.

Quinazoline,6-bromo-4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-

Die Quinazoline, 6-Brom-4-chlor-2-(4-chlorphenyl)-, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Quinazolin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten an spezifischen Positionen des Quinazolinrings und der Phenylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, da ihre strukturellen Merkmale mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen könnte, einschließlich anti-krebs- oder entzündungshemmender Wirkungen, obwohl spezifische biologische Daten erforderlich wären, um solche Aktivitäten zu bestätigen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Halogen-Substituenten beeinflusst werden, die auch ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollte auf die Umweltverträglichkeit und das Sicherheitsprofil während der Handhabung und Anwendung geachtet werden.

885277-66-7: Die Quinazoline, 6-Brom-4-chlor-2-(4-chlorphenyl)-, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Quinazolin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten an spezifischen Positionen des Quinazolinrings und der Phenylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, da ihre strukturellen Merkmale mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen könnte, einschließlich anti-krebs- oder entzündungshemmender Wirkungen, obwohl spezifische biologische Daten erforderlich wären, um solche Aktivitäten zu bestätigen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die Halogen-Substituenten beeinflusst werden, die auch ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollte auf die Umweltverträglichkeit und das Sicherheitsprofil während der Handhabung und Anwendung geachtet werden.

CAS 885277-66-7

Chinazolin, 6-brom-4-chlor-2-(4-chlorphenyl)-

6-Bromo-4-chloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline

Ref: IN-DA0045VL