Quinazoline, 4,7-dichloro-2-(4-chlorophenyl)-, identified by the CAS number 885277-72-5, is a heterocyclic compound that belongs to the quinazoline family. This compound features a fused bicyclic structure consisting of a benzene ring and a pyrimidine ring, which is characteristic of quinazolines. The presence of two chlorine atoms at the 4 and 7 positions, along with a 4-chlorophenyl substituent at the 2 position, contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. Quinazolines are known for their diverse pharmacological activities, including anti-cancer, anti-inflammatory, and antimicrobial properties. The specific substitution pattern in this compound may influence its reactivity, solubility, and interaction with biological targets. Additionally, the presence of halogen atoms can enhance lipophilicity and affect the compound's ability to penetrate biological membranes. Overall, this compound represents a significant interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features and potential therapeutic applications.

Quinazoline,4,7-dichloro-2-(4-chlorophenyl)-

Die Quinazoline, 4,7-Dichlor-2-(4-chlorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 885277-72-5, ist eine heterocyclische Verbindung, die zur Familie der Quinazolinen gehört. Diese Verbindung weist eine fusionierte bicyclische Struktur auf, die aus einem Benzolring und einem Pyrimidinring besteht, was für Quinazolinen charakteristisch ist. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 4 und 7 sowie eines 4-Chlorphenylsubstituenten an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Quinazolinen sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich antitumoraler, entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Das spezifische Substitutionsmuster in dieser Verbindung kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen die Lipophilie erhöhen und die Fähigkeit der Verbindung beeinflussen, biologische Membranen zu durchdringen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein erhebliches Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen therapeutischen Anwendungen.

885277-72-5: Die Quinazoline, 4,7-Dichlor-2-(4-chlorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 885277-72-5, ist eine heterocyclische Verbindung, die zur Familie der Quinazolinen gehört. Diese Verbindung weist eine fusionierte bicyclische Struktur auf, die aus einem Benzolring und einem Pyrimidinring besteht, was für Quinazolinen charakteristisch ist. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 4 und 7 sowie eines 4-Chlorphenylsubstituenten an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Quinazolinen sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich antitumoraler, entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Das spezifische Substitutionsmuster in dieser Verbindung kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen die Lipophilie erhöhen und die Fähigkeit der Verbindung beeinflussen, biologische Membranen zu durchdringen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein erhebliches Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen therapeutischen Anwendungen.

CAS 885277-72-5

Chinazolin, 4,7-dichlor-2-(4-chlorphenyl)-

4,7-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)quinazoline

Ref: IN-DA0045VK