Quinazoline, 4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-7-fluoro- is a synthetic organic compound characterized by its quinazoline core structure, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring. This compound features a chlorine atom at the 4-position and a fluoro group at the 7-position of the quinazoline ring, along with a para-chlorophenyl substituent at the 2-position. These substituents contribute to its chemical reactivity and potential biological activity. Quinazolines are known for their diverse pharmacological properties, including anti-cancer, anti-inflammatory, and antimicrobial activities. The presence of halogen atoms, such as chlorine and fluorine, often enhances the lipophilicity and metabolic stability of the compound, making it a subject of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which can be explored in drug development. As with many quinazoline derivatives, it may exhibit specific binding affinities and mechanisms of action that warrant further investigation in pharmacological studies.

Quinazoline,4-chloro-2-(4-chlorophenyl)-7-fluoro-

Die Quinazoline, 4-Chlor-2-(4-chlorphenyl)-7-fluor- ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 4 und eine Fluorgruppe an der Position 7 des Quinazolinrings auf, zusammen mit einem para-Chlorphenylsubstituenten an der Position 2. Diese Substituenten tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Quinazolinen sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antitumoraler, entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Das Vorhandensein von Halogenatomen wie Chlor und Fluor verbessert oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die im Rahmen der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Wie viele Derivate der Quinazoline kann es spezifische Bindungsaffinitäten und Wirkmechanismen aufweisen, die weitere Untersuchungen in pharmakologischen Studien rechtfertigen.

885277-75-8: Die Quinazoline, 4-Chlor-2-(4-chlorphenyl)-7-fluor- ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 4 und eine Fluorgruppe an der Position 7 des Quinazolinrings auf, zusammen mit einem para-Chlorphenylsubstituenten an der Position 2. Diese Substituenten tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Quinazolinen sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antitumoraler, entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Das Vorhandensein von Halogenatomen wie Chlor und Fluor verbessert oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die im Rahmen der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Wie viele Derivate der Quinazoline kann es spezifische Bindungsaffinitäten und Wirkmechanismen aufweisen, die weitere Untersuchungen in pharmakologischen Studien rechtfertigen.

4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-7-fluoroquinazoline

<p>4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-7-fluoroquinazoline</p>

CAS 885277-75-8

Chinazolin, 4-chlor-2-(4-chlorphenyl)-7-fluor-

4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-7-fluoroquinazoline

Ref: IN-DA0045FM

4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-7-fluoroquinazoline

Ref: 54-PC107602