3-(2-Fluorophenyl)pyrrolidine is an organic compound characterized by its pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. The presence of a 2-fluorophenyl group at the third position of the pyrrolidine ring introduces both aromaticity and electronegativity due to the fluorine atom, which can influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics, while its polar functional groups may allow for some degree of solubility in polar solvents. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to interact with various biological receptors. Additionally, the fluorine substitution can enhance metabolic stability and lipophilicity, making it a valuable candidate for drug design. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and reactivity.

3-(2-Fluorophenyl)pyrrolidine

3-(2-Fluorphenyl)pyrrolidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolidinring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit einer 2-Fluorphenylgruppe an der dritten Position des Pyrrolidinrings führt sowohl zu Aromatizität als auch zu Elektronegativität aufgrund des Fluoratoms, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, während ihre polaren funktionellen Gruppen eine gewisse Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen können. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Rezeptoren zu interagieren. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die metabolische Stabilität und Lipophilie verbessern, was sie zu einem wertvollen Kandidaten für das Arzneimitteldesign macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.

885277-79-2: 3-(2-Fluorphenyl)pyrrolidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolidinring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit einer 2-Fluorphenylgruppe an der dritten Position des Pyrrolidinrings führt sowohl zu Aromatizität als auch zu Elektronegativität aufgrund des Fluoratoms, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, während ihre polaren funktionellen Gruppen eine gewisse Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen können. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Rezeptoren zu interagieren. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die metabolische Stabilität und Lipophilie verbessern, was sie zu einem wertvollen Kandidaten für das Arzneimitteldesign macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.

CAS 885277-79-2

3-(2-Fluorphenyl)pyrrolidin

3-(2-Fluorophenyl)pyrrolidine

Ref: IN-DA0045FL

3-(2-Fluorophenyl)pyrrolidine

Ref: 54-PC911081