Quinazoline, 2-(4-bromophenyl)-4-chloro-7-fluoro- is a heterocyclic compound characterized by a quinazoline core structure, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring. This specific derivative features a bromophenyl group at the 2-position, a chlorine atom at the 4-position, and a fluorine atom at the 7-position of the quinazoline ring. The presence of these halogen substituents can significantly influence the compound's chemical properties, including its reactivity, solubility, and biological activity. Quinazoline derivatives are often studied for their potential pharmacological applications, particularly in the fields of medicinal chemistry and drug development, due to their ability to interact with various biological targets. The compound's molecular structure suggests it may exhibit unique electronic properties and steric effects, which can be important in determining its behavior in chemical reactions and interactions with biological systems. Overall, this compound represents a class of molecules with potential utility in therapeutic applications, particularly in oncology and other areas of drug discovery.

Quinazoline,2-(4-bromophenyl)-4-chloro-7-fluoro-

Die Quinazoline, 2-(4-Bromphenyl)-4-chloro-7-fluoro- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch eine Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Dieses spezifische Derivat weist eine Bromphenylgruppe an der Position 2, ein Chloratom an der Position 4 und ein Fluoratoms an der Position 7 des Quinazolinrings auf. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, einschließlich ihrer Reaktivität, Löslichkeit und biologischen Aktivität. Quinazolinderivate werden häufig wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften und sterische Effekte aufweisen könnte, die wichtig sein können, um ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen zu bestimmen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen mit potenzieller Nützlichkeit in therapeutischen Anwendungen dar, insbesondere in der Onkologie und in anderen Bereichen der Arzneimittelentdeckung.

885277-86-1: Die Quinazoline, 2-(4-Bromphenyl)-4-chloro-7-fluoro- ist eine heterocyclische Verbindung, die durch eine Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Dieses spezifische Derivat weist eine Bromphenylgruppe an der Position 2, ein Chloratom an der Position 4 und ein Fluoratoms an der Position 7 des Quinazolinrings auf. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die chemischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen, einschließlich ihrer Reaktivität, Löslichkeit und biologischen Aktivität. Quinazolinderivate werden häufig wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften und sterische Effekte aufweisen könnte, die wichtig sein können, um ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen zu bestimmen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen mit potenzieller Nützlichkeit in therapeutischen Anwendungen dar, insbesondere in der Onkologie und in anderen Bereichen der Arzneimittelentdeckung.

2-(4-Bromophenyl)-4-chloro-7-fluoroquinazoline

<p>2-(4-Bromophenyl)-4-chloro-7-fluoroquinazoline</p>

CAS 885277-86-1

Chinazolin, 2-(4-bromphenyl)-4-chlor-7-fluor-

2-(4-Bromophenyl)-4-chloro-7-fluoroquinazoline

Ref: IN-DA0045VH

2-(4-Bromophenyl)-4-chloro-7-fluoroquinazoline

Ref: 54-PC106756