Carbamic acid, (3-aminobutyl)-, phenylmethyl ester, with the CAS number 885277-99-6, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a phenylmethyl (benzyl) group attached to a carbamic acid moiety, which is further substituted with a 3-aminobutyl chain. The presence of the amino group contributes to its potential as a building block in medicinal chemistry and organic synthesis. Typically, carbamates exhibit moderate stability and can undergo hydrolysis in the presence of strong acids or bases. They may also participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and acylation processes. The compound's solubility and reactivity can vary based on the substituents present, influencing its applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted for handling, as carbamates can exhibit varying degrees of toxicity. Overall, this compound represents a versatile structure within the realm of organic chemistry, with potential implications in drug development and chemical synthesis.

Carbamic acid,(3-aminobutyl)-, phenylmethyl ester (9CI)

Carbaminsäure, (3-Aminobutyl)-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 885277-99-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Phenylmethyl (Benzyl)-Gruppe auf, die an eine Carbaminsäure-Einheit gebunden ist, die zusätzlich mit einer 3-Aminobutylkette substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese bei. Typischerweise zeigen Carbamate eine moderate Stabilität und können in Gegenwart von starken Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Sie können auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Acylierungsprozesse. Die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach den vorhandenen Substituenten variieren, was ihre Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Carbamate unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur im Bereich der organischen Chemie dar, mit potenziellen Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und der chemischen Synthese.

885277-99-6: Carbaminsäure, (3-Aminobutyl)-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 885277-99-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Phenylmethyl (Benzyl)-Gruppe auf, die an eine Carbaminsäure-Einheit gebunden ist, die zusätzlich mit einer 3-Aminobutylkette substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese bei. Typischerweise zeigen Carbamate eine moderate Stabilität und können in Gegenwart von starken Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Sie können auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Acylierungsprozesse. Die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach den vorhandenen Substituenten variieren, was ihre Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Carbamate unterschiedliche Grade von Toxizität aufweisen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur im Bereich der organischen Chemie dar, mit potenziellen Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und der chemischen Synthese.

CAS 885277-99-6

Carbaminsäure, (3-aminobutyl)-, phenylmethylester (9CI)

Benzyl (3-aminobutyl)carbamate

Ref: IN-DA00GTUA