[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid, 2'-amino-3-methyl-, methyl ester, with the CAS number 885278-08-0, is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the para position of one phenyl ring and an amino group (-NH2) at the ortho position of the other ring contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. The methyl ester functional group (-COOCH3) enhances its solubility in organic solvents and may influence its pharmacokinetic properties. This compound may exhibit various properties such as moderate polarity, potential for hydrogen bonding due to the carboxylic acid and amino groups, and the ability to participate in various chemical reactions, including esterification and amide formation. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Further studies would be necessary to fully elucidate its biological activity and practical applications.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylicacid, 2'-amino-3-methyl-, methyl ester

[1,1'-Biphenyl]-4-Carbonsäure, 2'-Amino-3-Methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 885278-08-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) in der Para-Position eines Phenylrings und einer Aminogruppe (-NH2) in der Ortho-Position des anderen Rings trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die methylesterfunktionelle Gruppe (-COOCH3) verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie moderate Polarität, Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäure- und Aminogruppen und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Veresterung und Amidbildung. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologische Aktivität und praktischen Anwendungen vollständig zu klären.

885278-08-0: [1,1'-Biphenyl]-4-Carbonsäure, 2'-Amino-3-Methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 885278-08-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) in der Para-Position eines Phenylrings und einer Aminogruppe (-NH2) in der Ortho-Position des anderen Rings trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die methylesterfunktionelle Gruppe (-COOCH3) verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie moderate Polarität, Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäure- und Aminogruppen und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Veresterung und Amidbildung. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologische Aktivität und praktischen Anwendungen vollständig zu klären.

CAS 885278-08-0

[1,1'-Biphenyl]-4-carbonsäure, 2'-amino-3-methyl-, methylester

Methyl 2-amino-3-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate

Ref: IN-DA0047AX