[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2'-amino-5-methyl- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position and an amino group (-NH2) at the 2'-position, along with a methyl group (-CH3) at the 5-position of the second phenyl ring, contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit both acidic and basic characteristics due to the functional groups present, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amide formation. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis. Additionally, the presence of multiple functional groups may influence its solubility, reactivity, and interaction with biological systems. As with many organic compounds, its stability and behavior can be affected by environmental conditions such as pH and temperature.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylicacid, 2'-amino-5-methyl-

[1,1'-Biphenyl]-3-Carbonsäure, 2'-Amino-5-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Anwesenheit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 2', zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 5 des zweiten phenylischen Rings, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufweisen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidbildung. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität und Verhalten durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

885278-11-5: [1,1'-Biphenyl]-3-Carbonsäure, 2'-Amino-5-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Anwesenheit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 2', zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 5 des zweiten phenylischen Rings, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufweisen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidbildung. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität und Verhalten durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

CAS 885278-11-5

[1,1'-Biphenyl]-3-carbonsäure, 2'-amino-5-methyl-