3-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro- is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which is a bicyclic aromatic compound containing a nitrogen atom in the ring. This specific derivative features a carboxylic acid functional group and a bromine substituent at the 6-position of the tetrahydroquinoline framework. The presence of the carboxylic acid group contributes to its acidity and potential for forming salts or esters, while the bromine atom can influence its reactivity and biological activity. The tetrahydro configuration indicates that the compound has undergone partial hydrogenation, resulting in a saturated ring system that may exhibit different chemical properties compared to fully aromatic quinoline derivatives. This compound may be of interest in medicinal chemistry and organic synthesis due to its structural features, which could impart specific pharmacological activities or serve as a precursor for further chemical modifications. Its CAS number, 885278-13-7, allows for easy identification and reference in chemical databases.

3-Quinolinecarboxylicacid, 6-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-

3-Quinolincarbonsäure, 6-Bromo-1,2,3,4-Tetrahydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom im Ring enthält. Dieses spezifische Derivat weist eine Carbonsäurefunktionalität und ein Bromsubstituent an der 6-Position des Tetrahydroquinolins auf. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe trägt zu seiner Säure und dem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern bei, während das Bromatom seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung eine partielle Hydrierung durchlaufen hat, was zu einem gesättigten Ringsystem führt, das möglicherweise andere chemische Eigenschaften im Vergleich zu vollständig aromatischen Quinolin-Derivaten aufweist. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische pharmakologische Aktivitäten verleihen oder als Vorläufer für weitere chemische Modifikationen dienen könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und organischen Synthese sein. Ihre CAS-Nummer, 885278-13-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenz in chemischen Datenbanken.

885278-13-7: 3-Quinolincarbonsäure, 6-Bromo-1,2,3,4-Tetrahydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom im Ring enthält. Dieses spezifische Derivat weist eine Carbonsäurefunktionalität und ein Bromsubstituent an der 6-Position des Tetrahydroquinolins auf. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe trägt zu seiner Säure und dem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern bei, während das Bromatom seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung eine partielle Hydrierung durchlaufen hat, was zu einem gesättigten Ringsystem führt, das möglicherweise andere chemische Eigenschaften im Vergleich zu vollständig aromatischen Quinolin-Derivaten aufweist. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische pharmakologische Aktivitäten verleihen oder als Vorläufer für weitere chemische Modifikationen dienen könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und organischen Synthese sein. Ihre CAS-Nummer, 885278-13-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenz in chemischen Datenbanken.

CAS 885278-13-7

3-Chinolincarbonsäure, 6-brom-1,2,3,4-tetrahydro-

6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA0045FI

6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid

Ref: 10-F457315