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CAS 885278-42-2

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1H-Indazol-3-carbonsäure, 6-brom-, methylester

Beschreibung:
1H-Indazol-3-carbonsäure, 6-brom-, methylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 und eines Bromatoms an der Position 6 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Methylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen im Arzneimitteldesign ermöglicht. Insgesamt ist 1H-Indazol-3-carbonsäure, 6-brom-, methylester eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit potenziellen Implikationen in verschiedenen wissenschaftlichen Anwendungen.
Formel:C9H7BrN2O2
InChl:InChI=1/C9H7BrN2O2/c1-14-9(13)8-6-3-2-5(10)4-7(6)11-12-8/h2-4H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=FIPMZRPZSZXFGK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=2C(NN1)=CC(Br)=CC2
Synonyme:
  • 1H-indazole-3-carboxylic acid, 6-bromo-, methyl ester
  • 6-Bromo-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester
  • 6-Bromoindazole-3-carboxylic acid methyl ester
  • Methyl 6-bromo-1H-indazole-3-carboxylate
  • Methyl 6-bromo-1H-indazole-3-carboxylate
  • 6-Bromo-3-(methoxycarbonyl)-1H-indazole
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