1H-Indazole-3-carboxylic acid, 5,6-dichloro-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of carboxylic acid and ethyl ester functional groups indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The dichloro substituents at the 5 and 6 positions of the indazole ring enhance its reactivity and may influence its biological activity. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential applications in medicinal chemistry. Its solubility, stability, and reactivity can vary based on the solvent and conditions used, making it important to consider these factors in experimental setups. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential interactions with biological targets, which may be explored in drug discovery processes. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those with halogen substituents.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 5,6-dichloro-, ethyl ester

Die 1H-Indazol-3-carbonsäure, 5,6-Dichlor-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein von Carbonsäure- und Ethylester-Funktionalgruppen weist darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Die Dichlor-Substituenten an den Positionen 5 und 6 des Indazolrings erhöhen ihre Reaktivität und können ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie verwendet. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in experimentellen Setups zu berücksichtigen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in den Prozessen der Arzneimittelentdeckung untersucht werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Halogen-Substituenten.

885278-50-2: Die 1H-Indazol-3-carbonsäure, 5,6-Dichlor-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein von Carbonsäure- und Ethylester-Funktionalgruppen weist darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Die Dichlor-Substituenten an den Positionen 5 und 6 des Indazolrings erhöhen ihre Reaktivität und können ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie verwendet. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in experimentellen Setups zu berücksichtigen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in den Prozessen der Arzneimittelentdeckung untersucht werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit Halogen-Substituenten.

CAS 885278-50-2

Ethylester der 5,6-dichlor-1H-indazol-3-carbonsäure

Ethyl 5,6-dichloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0045V5