1H-Indazole-3-carboxylic acid, 7-chloro-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of a carboxylic acid functional group at the 3-position and an ethyl ester group enhances its solubility and reactivity. The chlorine substituent at the 7-position introduces additional polarity and can influence the compound's biological activity. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential as a building block for various bioactive molecules. Its properties may include moderate to high stability under standard conditions, and it may exhibit specific reactivity patterns typical of esters and carboxylic acids, such as hydrolysis or esterification. The compound's molecular structure allows for various interactions, making it a candidate for further studies in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 7-chloro-, ethyl ester

Die 1H-Indazol-3-carboxylsäure, 7-Chlor-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion in der Position 3 und einer Ethylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität. Die Chlor-Substitution an der Position 7 führt zu zusätzlicher Polarität und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, da sie als Baustein für verschiedene bioaktive Moleküle potenziell geeignet ist. Ihre Eigenschaften können eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen umfassen, und sie kann spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für Ester und Carbonsäuren sind, wie Hydrolyse oder Veresterung. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der medizinischen Chemie macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

885278-59-1: Die 1H-Indazol-3-carboxylsäure, 7-Chlor-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion in der Position 3 und einer Ethylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität. Die Chlor-Substitution an der Position 7 führt zu zusätzlicher Polarität und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, da sie als Baustein für verschiedene bioaktive Moleküle potenziell geeignet ist. Ihre Eigenschaften können eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen umfassen, und sie kann spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für Ester und Carbonsäuren sind, wie Hydrolyse oder Veresterung. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der medizinischen Chemie macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 885278-59-1

Ethylester der 7-chlor-1H-indazol-3-carbonsäure

Ethyl 7-chloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0089AM

Ethyl 7-chloro-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: 54-OR1051443