CymitQuimica logo

CAS 885278-60-4

:

Ethyl 2-[3-(phenylmethoxy)phenyl]-4-thiazolcarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 2-[3-(phenylmethoxy)phenyl]-4-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Esterfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Der Thiazolring trägt zu ihrer heterozyklischen Natur bei, die oft einzigartige Reaktivität und biologische Aktivität verleiht. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Die Phenylmethoxy-Substituent trägt zu ihrer strukturellen Komplexität bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, wobei sie potenziell pharmakologische Eigenschaften aufweisen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, die die Bildung des Thiazolrings und die anschließende Veresterung umfassen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die mit entzündungshemmenden oder krebsbekämpfenden Aktivitäten in Verbindung stehen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C19H17NO3S
InChl:InChI=1S/C19H17NO3S/c1-2-22-19(21)17-13-24-18(20-17)15-9-6-10-16(11-15)23-12-14-7-4-3-5-8-14/h3-11,13H,2,12H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SSXQYAVTKXTMJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1N=C(SC1)C2=CC(OCC3=CC=CC=C3)=CC=C2
Synonyme:
  • 2-(3-Benzyloxy-Phenyl)-Thiazole-4-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[3-(phenylmethoxy)phenyl]-, ethyl ester
  • Ethyl 2-[3-(phenylmethoxy)phenyl]-4-thiazolecarboxylate
Sortieren nach

Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.