4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3,5-dimethylphenyl)-, ethyl ester, identified by its CAS number 885278-63-7, is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with an ethyl group, contributing to its solubility and reactivity. The presence of the 3,5-dimethylphenyl substituent enhances its hydrophobic characteristics and may influence its biological activity. Typically, compounds of this nature are studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The thiazole moiety is often associated with various biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties. As with many organic compounds, the specific physical properties such as melting point, boiling point, and solubility can vary based on the molecular structure and environmental conditions. Safety data and handling precautions should be consulted when working with this compound, as with any chemical substance.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3,5-dimethylphenyl)-, ethyl ester

Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3,5-Dimethylphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 885278-63-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterocyclischen Struktur, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein des 3,5-Dimethylphenylsubstituenten verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Thiazolgruppe wird oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen können die spezifischen physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit je nach molekularer Struktur und Umgebungsbedingungen variieren. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, wie bei jeder chemischen Substanz.

885278-63-7: Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3,5-Dimethylphenyl)-, Ethylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 885278-63-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterocyclischen Struktur, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein des 3,5-Dimethylphenylsubstituenten verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Thiazolgruppe wird oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen können die spezifischen physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit je nach molekularer Struktur und Umgebungsbedingungen variieren. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 885278-63-7

4-Thiazolcarbonsäure, 2-(3,5-dimethylphenyl)-, Ethylester

2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester

Ref: IN-DA0045V4

Ethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: 10-F457343