4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of the 3-aminophenyl group indicates that it has an amino substituent on a phenyl ring, which can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's solubility and stability can be influenced by the ester group, which may affect its pharmacokinetic properties. Overall, 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester is a versatile chemical with potential applications in various fields, including organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3-aminophenyl)-, ethyl ester

Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3-Aminophenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 3-Aminophenylgruppe zeigt an, dass sie ein Aminosubstituent auf einem Phenylring hat, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Estergruppe beeinflusst werden, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt ist die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3-Aminophenyl)-, Ethylester eine vielseitige chemische Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

885278-66-0: Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3-Aminophenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 3-Aminophenylgruppe zeigt an, dass sie ein Aminosubstituent auf einem Phenylring hat, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Estergruppe beeinflusst werden, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt ist die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3-Aminophenyl)-, Ethylester eine vielseitige chemische Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 885278-66-0

4-Thiazolcarbonsäure, 2-(3-aminophenyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(3-aminophenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0045V3