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CAS 885278-75-1

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Ethyl 2-(4-bromphenyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 2-(4-bromphenyl)-1,3-thiazol-4-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Das Vorhandensein der 4-Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom an einem Phenylring an der Para-Position substituiert ist, was zur Reaktivität der Verbindung und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die funktionelle Gruppe Ethylester verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der strukturellen Merkmale, die eine Interaktion mit biologischen Zielen ermöglichen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese neuer therapeutischer Wirkstoffe. Wie viele Thiazolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen, die Halogene wie Brom enthalten.
Formel:C12H10BrNO2S
InChl:InChI=1/C12H10BrNO2S/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-3-5-9(13)6-4-8/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1csc(c2ccc(cc2)Br)n1
Synonyme:
  • 4-Thiazolecarboxylic Acid, 2-(4-Bromophenyl)-, Ethyl Ester
  • ethyl 2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
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