4-Benzyloxyindoline is an organic compound characterized by its indoline structure, which is a bicyclic compound consisting of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a benzyloxy group at the 4-position of the indoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, and its structure allows for potential interactions in various chemical environments. 4-Benzyloxyindoline may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the presence of both the indoline and benzyloxy functionalities. Additionally, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The compound's molecular structure can be analyzed using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry, which provide insights into its purity and identity. Overall, 4-benzyloxyindoline serves as a valuable building block in organic synthesis and pharmaceutical research.

4-benzyloxyindoline

4-Benzyloxyindolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Benzyloxygruppe an der 4-Position des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, und ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen. 4-Benzyloxyindolin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Indol- als auch der Benzyloxy-Funktionalitäten. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, die Einblicke in ihre Reinheit und Identität geben. Insgesamt dient 4-Benzyloxyindolin als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.

885278-77-3: 4-Benzyloxyindolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Benzyloxygruppe an der 4-Position des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, und ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen. 4-Benzyloxyindolin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Indol- als auch der Benzyloxy-Funktionalitäten. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, die Einblicke in ihre Reinheit und Identität geben. Insgesamt dient 4-Benzyloxyindolin als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung.

CAS 885278-77-3

4-Benzyloxyindolin

4-Benzyloxy-2,3-dihydro-1H-indole

Ref: IN-DA0047AS