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CAS 885278-78-4

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4-Thiazolcarbonsäure, 2-(2-bromphenyl)-, Ethylester

Beschreibung:
4-Thiazolcarbonsäure, 2-(2-bromphenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Anwesenheit des 2-Bromphenylsubstituenten führt ein Bromatom ein, das die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Bromatoms beeinflussen kann. Diese Verbindung kann je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen verschiedene Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen und kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit antimikrobiellen oder entzündungshemmenden Eigenschaften. Wie viele Thiazolderivate könnte sie auch von Interesse in der Materialwissenschaft oder als Baustein in der organischen Synthese sein. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und des Potenzials für biologische Aktivität beachtet werden.
Formel:C12H10BrNO2S
InChl:InChI=1S/C12H10BrNO2S/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-5-3-4-6-9(8)13/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=CPLANXDOXGJYNP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C2=NC(C(OCC)=O)=CS2)C=CC=C1
Synonyme:
  • 2-(2-Bromo-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(2-bromophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 2-(2-bromophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  • Ethyl 2-(2-bromophenyl)thiazole-4-carboxylate
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