4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which contributes to its heterocyclic nature. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and acid-base reactions. The ethyl ester moiety enhances its solubility in organic solvents, making it useful in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The 3-ethylphenyl substituent introduces hydrophobic characteristics, potentially influencing the compound's biological activity and interaction with other molecules. This compound may exhibit properties such as antimicrobial or anti-inflammatory activities, typical of many thiazole derivatives. Its molecular structure allows for potential modifications, which can lead to the development of new derivatives with enhanced efficacy or reduced toxicity. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling, storage, and potential hazards. Overall, 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester represents a versatile compound in organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3-ethylphenyl)-, ethyl ester

Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3-Ethylphenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer heterozyklischen Natur beiträgt. Das Vorhandensein der carboxylen funktionellen Gruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, nützlich macht. Die 3-Ethylphenylsubstituente führt hydrophobe Eigenschaften ein, die potenziell die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, die typisch für viele Thiazolderivate sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Modifikationen, die zur Entwicklung neuer Derivate mit verbesserter Wirksamkeit oder reduzierter Toxizität führen können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang, die Lagerung und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt stellt die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3-Ethylphenyl)-, Ethylester eine vielseitige Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

885278-81-9: Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3-Ethylphenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer heterozyklischen Natur beiträgt. Das Vorhandensein der carboxylen funktionellen Gruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Säure-Base-Reaktionen. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, nützlich macht. Die 3-Ethylphenylsubstituente führt hydrophobe Eigenschaften ein, die potenziell die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen, die typisch für viele Thiazolderivate sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Modifikationen, die zur Entwicklung neuer Derivate mit verbesserter Wirksamkeit oder reduzierter Toxizität führen können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang, die Lagerung und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt stellt die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3-Ethylphenyl)-, Ethylester eine vielseitige Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

CAS 885278-81-9

4-Thiazolcarbonsäure, 2-(3-ethylphenyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(3-ethylphenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0089AF