1-Piperazinecarboxylic acid, 2,6-dimethyl-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 885278-89-7, is an organic compound characterized by its piperazine ring structure, which contributes to its potential biological activity. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a phenylmethyl group, enhancing its lipophilicity and possibly influencing its pharmacokinetic properties. The presence of two methyl groups at the 2 and 6 positions of the piperazine ring can affect the steric and electronic properties of the molecule, potentially impacting its interaction with biological targets. Typically, such compounds may exhibit various biological activities, including antimicrobial or anti-inflammatory effects, making them of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, which are critical for its application in drug development or as a chemical intermediate. As with many piperazine derivatives, the compound may also be explored for its role in the synthesis of more complex molecules or as a scaffold in drug design.

1-Piperazinecarboxylicacid, 2,6-dimethyl-, phenylmethyl ester

1-Piperazinsäure, 2,6-Dimethyl-, Phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885278-89-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperazinskelettstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Phenylmethylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 des Piperazins kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinträchtigen. Typischerweise können solche Verbindungen verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Wirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, die für ihre Anwendung in der Arzneimittelentwicklung oder als chemisches Zwischenprodukt entscheidend sind. Wie viele Piperazinderivate kann die Verbindung auch hinsichtlich ihrer Rolle bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Gerüst im Arzneimitteldesign untersucht werden.

885278-89-7: 1-Piperazinsäure, 2,6-Dimethyl-, Phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885278-89-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperazinskelettstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Phenylmethylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 des Piperazins kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinträchtigen. Typischerweise können solche Verbindungen verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Wirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, die für ihre Anwendung in der Arzneimittelentwicklung oder als chemisches Zwischenprodukt entscheidend sind. Wie viele Piperazinderivate kann die Verbindung auch hinsichtlich ihrer Rolle bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Gerüst im Arzneimitteldesign untersucht werden.

CAS 885278-89-7

1-Piperazincarbonsäure, 2,6-dimethyl-, phenylmethylester

1-Cbz-2,6-dimethyl-piperazine

Ref: IN-DA0089AE