2-Naphthalenecarboxaldehyde, 1-chloro-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy- is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a naphthalene ring system and various functional groups. This compound features a carboxaldehyde group (-CHO), which is known for its reactivity in organic synthesis, particularly in condensation reactions. The presence of chlorine and methoxy groups (-OCH3) contributes to its unique chemical properties, influencing its reactivity and solubility. The methoxy groups can enhance the electron-donating ability of the molecule, potentially affecting its interaction with other chemical species. Additionally, the dihydro configuration indicates the presence of saturated carbon atoms within the naphthalene framework, which may impact the compound's stability and reactivity. This substance may be of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential applications in synthesizing more complex molecules or as a precursor in chemical reactions. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

2-Naphthalenecarboxaldehyde,1-chloro-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-

2-Naphthalen-Carbaldehyd, 1-Chlor-3,4-Dihydro-6,7-Dimethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalenring-System und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydgruppe (-CHO) auf, die für ihre Reaktivität in der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Kondensationsreaktionen. Das Vorhandensein von Chlor- und Methoxygruppen (-OCH3) trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Methoxygruppen können die Elektronendonationsfähigkeit des Moleküls erhöhen, was potenziell seine Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Darüber hinaus weist die Dihydro-Konfiguration auf das Vorhandensein gesättigter Kohlenstoffatome innerhalb des Naphthalenrahmens hin, was die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substanz könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Vorläufer in chemischen Reaktionen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

885279-10-7: 2-Naphthalen-Carbaldehyd, 1-Chlor-3,4-Dihydro-6,7-Dimethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalenring-System und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydgruppe (-CHO) auf, die für ihre Reaktivität in der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Kondensationsreaktionen. Das Vorhandensein von Chlor- und Methoxygruppen (-OCH3) trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Methoxygruppen können die Elektronendonationsfähigkeit des Moleküls erhöhen, was potenziell seine Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Darüber hinaus weist die Dihydro-Konfiguration auf das Vorhandensein gesättigter Kohlenstoffatome innerhalb des Naphthalenrahmens hin, was die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substanz könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Vorläufer in chemischen Reaktionen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 885279-10-7

2-Naphthalincarboxaldehyd, 1-chlor-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-

2-Naphthalenecarboxaldehyde,1-chloro-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-

Ref: IN-DA0045UX