CAS 885279-14-1
:2-(2-bromphenyl)thiazol-4-carbaldehyd
Beschreibung:
2-(2-bromphenyl)thiazol-4-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom auf einem Phenylring substituiert ist, was zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Aldehydfunktion (-CHO) an der 4-Position des Thiazolrings ist für ihre Reaktivität von Bedeutung, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als Vorläufer in der organischen Synthese. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Fluoreszenz oder biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Insgesamt ist 2-(2-bromphenyl)thiazol-4-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.
Formel:C10H6BrNOS
InChl:InChI=1/C10H6BrNOS/c11-9-4-2-1-3-8(9)10-12-7(5-13)6-14-10/h1-6H
SMILES:c1ccc(c(c1)c1nc(C=O)cs1)Br
Synonyme:- 2-(2-Bromophenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
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