1H-Indazole-3-carboxylic acid, 6-cyano-, ethyl ester is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group at the 3-position and a cyano group at the 6-position, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The ethyl ester moiety enhances its solubility and bioavailability, making it suitable for various chemical reactions and biological studies. The presence of both the cyano and carboxylic acid groups suggests potential for further functionalization, allowing for the development of derivatives with tailored properties. This compound may exhibit interesting pharmacological activities, although specific biological data would depend on empirical studies. Its CAS number, 885279-19-6, allows for precise identification in chemical databases and literature. Overall, this compound represents a versatile building block in the synthesis of more complex molecules in research and development contexts.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 6-cyano-, ethyl ester

Die 1H-Indazol-3-carbonsäure, 6-Cyano-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 3 und eine Cyano-Gruppe an der Position 6 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Ethylester-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und biologische Studien geeignet macht. Das Vorhandensein sowohl der Cyano- als auch der Carbonsäuregruppen deutet auf ein Potenzial für weitere Funktionalisierungen hin, die die Entwicklung von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglichen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Ihre CAS-Nummer, 885279-19-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle in Forschungs- und Entwicklungskontexten dar.

885279-19-6: Die 1H-Indazol-3-carbonsäure, 6-Cyano-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 3 und eine Cyano-Gruppe an der Position 6 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Ethylester-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und biologische Studien geeignet macht. Das Vorhandensein sowohl der Cyano- als auch der Carbonsäuregruppen deutet auf ein Potenzial für weitere Funktionalisierungen hin, die die Entwicklung von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglichen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Daten von empirischen Studien abhängen würden. Ihre CAS-Nummer, 885279-19-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle in Forschungs- und Entwicklungskontexten dar.

CAS 885279-19-6

Ethylester der 6-cyano-1H-indazol-3-carbonsäure

Ethyl 6-cyano-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0047AM