4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3,4-dimethylphenyl)-, ethyl ester is an organic compound characterized by its thiazole ring, which contributes to its heterocyclic nature. The presence of a carboxylic acid functional group indicates potential acidity, while the ethyl ester moiety suggests it can participate in esterification reactions. The 3,4-dimethylphenyl substituent introduces hydrophobic characteristics and may influence the compound's solubility and reactivity. This compound is likely to exhibit biological activity due to the thiazole structure, which is often associated with various pharmacological properties. Its molecular structure suggests it may be involved in interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the methyl groups on the aromatic ring. Overall, 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(3,4-dimethylphenyl)-, ethyl ester is a versatile compound with potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(3,4-dimethylphenyl)-, ethyl ester

Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3,4-Dimethylphenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer heterozyklischen Natur beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion weist auf eine potenzielle Säure hin, während die Ethylestergruppe darauf hindeutet, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen kann. Die 3,4-Dimethylphenylsubstituente führt hydrophobe Eigenschaften ein und kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich biologische Aktivität zeigen, da die Thiazolstruktur oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert wird. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beteiligt sein könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Methylgruppen im aromatischen Ring beeinflusst werden. Insgesamt ist die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3,4-Dimethylphenyl)-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese.

885279-24-3: Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3,4-Dimethylphenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der zu ihrer heterozyklischen Natur beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion weist auf eine potenzielle Säure hin, während die Ethylestergruppe darauf hindeutet, dass sie an Esterifikationsreaktionen teilnehmen kann. Die 3,4-Dimethylphenylsubstituente führt hydrophobe Eigenschaften ein und kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich biologische Aktivität zeigen, da die Thiazolstruktur oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert wird. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beteiligt sein könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Methylgruppen im aromatischen Ring beeinflusst werden. Insgesamt ist die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(3,4-Dimethylphenyl)-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese.

CAS 885279-24-3

4-Thiazolcarbonsäure, 2-(3,4-dimethylphenyl)-, Ethylester

Ethyl 2-(3,4-dimethylphenyl)thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA0045UU