CAS 885279-27-6
:2-(4-ethylphenyl)-4-thiazolcarbaldehyd
Beschreibung:
2-(4-ethylphenyl)-4-thiazolcarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) auf, die an einen Thiazolring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylphenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung biologische Aktivität zeigt, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle sowie in der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln hin. Darüber hinaus ist die Thiazolgruppe für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C12H11NOS
InChl:InChI=1S/C12H11NOS/c1-2-9-3-5-10(6-4-9)12-13-11(7-14)8-15-12/h3-8H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WNPXTBVDXBOLND-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1N=C(SC1)C2=CC=C(CC)C=C2
Synonyme:- 2-(4-Ethyl-Phenyl)-Thiazole-4-Carbaldehyde
- 2-(4-Ethylphenyl)-4-thiazolecarboxaldehyde
- 4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(4-ethylphenyl)-
- 2-(4-ethylphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
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