4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(2-aminophenyl)- is an organic compound characterized by its thiazole and aldehyde functional groups. The thiazole ring contributes to its heterocyclic nature, while the aldehyde group is indicative of its reactivity, particularly in condensation reactions. The presence of the 2-(2-aminophenyl) substituent introduces an amino group, which can participate in hydrogen bonding and enhance the compound's solubility in polar solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in synthesizing more complex molecules or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on its specific molecular interactions and the presence of functional groups. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity. Overall, 4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(2-aminophenyl)- is a versatile compound with implications in various chemical and pharmaceutical applications.

4-Thiazolecarboxaldehyde,2-(2-aminophenyl)-

4-Thiazolecarboxaldehyd, 2-(2-Aminophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Aldehydfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Der Thiazolring trägt zu ihrer heterocyclischen Natur bei, während die Aldehydgruppe auf ihre Reaktivität hinweist, insbesondere bei Kondensationsreaktionen. Die Anwesenheit des 2-(2-Aminophenyl)-Substituenten führt eine Aminogruppe ein, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen könnte. Insgesamt ist 4-Thiazolecarboxaldehyd, 2-(2-Aminophenyl)- eine vielseitige Verbindung mit Implikationen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

885279-31-2: 4-Thiazolecarboxaldehyd, 2-(2-Aminophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Aldehydfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Der Thiazolring trägt zu ihrer heterocyclischen Natur bei, während die Aldehydgruppe auf ihre Reaktivität hinweist, insbesondere bei Kondensationsreaktionen. Die Anwesenheit des 2-(2-Aminophenyl)-Substituenten führt eine Aminogruppe ein, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen könnte. Insgesamt ist 4-Thiazolecarboxaldehyd, 2-(2-Aminophenyl)- eine vielseitige Verbindung mit Implikationen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 885279-31-2

4-Thiazolcarbaldehyd, 2-(2-aminophenyl)-

2-(2-Aminophenyl)thiazole-4-carbaldehyde

Ref: IN-DA0047AL