1H-Indazole-3-carboxylic acid, 4-methoxy-, ethyl ester is an organic compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a carboxylic acid group at the 3-position and a methoxy group at the 4-position contributes to its chemical reactivity and potential biological activity. As an ethyl ester, it features an ethyl group attached to the carboxylic acid, enhancing its lipophilicity and solubility in organic solvents. This compound may exhibit various properties such as moderate to high melting and boiling points, depending on its molecular interactions. It is likely to participate in typical organic reactions, including esterification and hydrolysis. Additionally, due to its structural features, it may possess pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its CAS number, 885279-49-2, allows for easy identification and retrieval of information regarding its synthesis, applications, and safety data in chemical databases.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 4-methoxy-, ethyl ester

1H-Indazol-3-carbonsäure, 4-methoxy-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 und einer Methoxygruppe an der Position 4 trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Als Ethylester weist er eine Ethylgruppe auf, die an die Carbonsäure gebunden ist, was seine Lipophilie und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie mäßige bis hohe Schmelz- und Siedepunkte, abhängig von ihren molekularen Wechselwirkungen. Es ist wahrscheinlich, dass sie an typischen organischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und Hydrolyse, teilnimmt. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 885279-49-2, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen über ihre Synthese, Anwendungen und Sicherheitsdaten in chemischen Datenbanken.

885279-49-2: 1H-Indazol-3-carbonsäure, 4-methoxy-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, der eine bicyclische Struktur enthält, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 und einer Methoxygruppe an der Position 4 trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Als Ethylester weist er eine Ethylgruppe auf, die an die Carbonsäure gebunden ist, was seine Lipophilie und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie mäßige bis hohe Schmelz- und Siedepunkte, abhängig von ihren molekularen Wechselwirkungen. Es ist wahrscheinlich, dass sie an typischen organischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und Hydrolyse, teilnimmt. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 885279-49-2, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen über ihre Synthese, Anwendungen und Sicherheitsdaten in chemischen Datenbanken.

CAS 885279-49-2

Ethylester der 4-Methoxy-1H-indazol-3-carbonsäure