4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(2-ethylphenyl)- is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound features an aldehyde functional group (-CHO) attached to the thiazole, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the 2-(2-ethylphenyl) substituent indicates that there is an ethyl group attached to a phenyl ring, which can influence the compound's physical properties, such as solubility and boiling point. Generally, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The molecular structure can lead to various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which are significant in determining the compound's behavior in different environments. Overall, 4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(2-ethylphenyl)- is a versatile compound with potential applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

4-Thiazolecarboxaldehyde,2-(2-ethylphenyl)-

4-Thiazolecarboxaldehyd, 2-(2-Ethylphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) auf, die am Thiazol angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der 2-(2-Ethylphenyl)-Substituente zeigt an, dass eine Ethylgruppe an einen Phenylring gebunden ist, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt, beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur kann zu verschiedenen Wechselwirkungen führen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die für das Verhalten der Verbindung in unterschiedlichen Umgebungen von Bedeutung sind. Insgesamt ist 4-Thiazolecarboxaldehyd, 2-(2-Ethylphenyl)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.

885279-53-8: 4-Thiazolecarboxaldehyd, 2-(2-Ethylphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) auf, die am Thiazol angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der 2-(2-Ethylphenyl)-Substituente zeigt an, dass eine Ethylgruppe an einen Phenylring gebunden ist, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt, beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur kann zu verschiedenen Wechselwirkungen führen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die für das Verhalten der Verbindung in unterschiedlichen Umgebungen von Bedeutung sind. Insgesamt ist 4-Thiazolecarboxaldehyd, 2-(2-Ethylphenyl)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.

CAS 885279-53-8

4-Thiazolcarboxaldehyd, 2-(2-ethylphenyl)-

2-(2-Ethylphenyl)thiazole-4-carbaldehyde

Ref: IN-DA00459A