1H-Indazole-3-carboxylic acid, 7-bromo-, ethyl ester, identified by CAS number 885279-56-1, is a chemical compound characterized by its indazole core structure, which is a bicyclic compound containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a carboxylic acid group at the 3-position and an ethyl ester at the 7-position contributes to its reactivity and solubility properties. The bromine substituent at the 7-position enhances its potential for further chemical modifications and applications in medicinal chemistry. This compound is typically used in research and development, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its biological activity and ability to interact with various biological targets. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on the specific conditions and purity of the sample. Overall, 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 7-bromo-, ethyl ester is a versatile compound with significant implications in chemical research.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 7-bromo-, ethyl ester

Die 1H-Indazol-3-carbonsäure, 7-Brom-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885279-56-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 und eines Ethylesters an der Position 7 trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Das Bromsubstituent an der Position 7 erhöht ihr Potenzial für weitere chemische Modifikationen und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist die 1H-Indazol-3-carbonsäure, 7-Brom-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung.

885279-56-1: Die 1H-Indazol-3-carbonsäure, 7-Brom-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 885279-56-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 und eines Ethylesters an der Position 7 trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Das Bromsubstituent an der Position 7 erhöht ihr Potenzial für weitere chemische Modifikationen und Anwendungen in der medizinischen Chemie. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist die 1H-Indazol-3-carbonsäure, 7-Brom-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung.

CAS 885279-56-1

1H-Indazol-3-carbonsäure, 7-brom-, ethylester

Ethyl 7-bromo-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0047AJ

Ethyl 7-bromo-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: 54-OR1045086