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CAS 885279-72-1

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Methyl 4-(3-aminophenyl)-2-thiazolcarboxylat

Beschreibung:
Methyl 4-(3-aminophenyl)-2-thiazolcarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und aromatische Aminfunktionen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Methylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität beeinflussen. Die Struktur der Verbindung umfasst eine Aminogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln dienen, da sie mit biologischen Zielen interagieren kann. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen und sie kann verschiedene Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen. Darüber hinaus könnten ihre potenziellen Anwendungen auf Bereiche wie Agrochemikalien oder Materialwissenschaften ausgeweitet werden, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivitätsprofilen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C11H10N2O2S
InChl:InChI=1S/C11H10N2O2S/c1-15-11(14)10-13-9(6-16-10)7-3-2-4-8(12)5-7/h2-6H,12H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OAUXBAJKZQHHOH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=NC(=CS1)C2=CC(N)=CC=C2
Synonyme:
  • 2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(3-aminophenyl)-, methyl ester
  • 4-(3-Amino-Phenyl)-Thiazole-2-Carboxylic Acid Methyl Ester
  • Methyl 4-(3-aminophenyl)-2-thiazolecarboxylate
  • Methyl 4-(3-aMinophenyl)thiazole-2-carboxylate
  • 2-Thiazolecarboxylicacid, 4-(3-aminophenyl)-, methyl ester
  • methyl 4-(3-aminophenyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
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