3-Ethylbenzenecarbothioamide, identified by its CAS number 885280-20-6, is an organic compound characterized by the presence of a thiocarbonyl group (–C(S)–NH2) attached to a benzene ring that also bears an ethyl substituent at the meta position. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and thiol chemistry, including potential reactivity due to the presence of the thiocarbonyl functional group. It may display moderate solubility in organic solvents, while its solubility in water could be limited due to the hydrophobic nature of the aromatic ring and the ethyl group. The compound may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or condensation reactions, owing to the reactivity of the thiocarbonyl group. Additionally, 3-Ethylbenzenecarbothioamide could have applications in organic synthesis or as an intermediate in the production of other chemical compounds. As with many thiocarbonyl compounds, it is essential to handle it with care due to potential toxicity or reactivity.

3-Ethylbenzenecarbothioamide

3-Ethylbenzencarbothioamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885280-20-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiocarbonylgruppe (–C(S)–NH2) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine ethylische Substitution an der meta-Position aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit der aromatischen als auch mit der Thiol-Chemie verbunden sind, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Thiocarbonyl-Funktionalgruppe. Sie kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings und der Ethylgruppe begrenzt sein könnte. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, aufgrund der Reaktivität der Thiocarbonylgruppe. Darüber hinaus könnte 3-Ethylbenzencarbothioamid Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen haben. Wie bei vielen Thiocarbonylverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch oder reaktiv sein können.

885280-20-6: 3-Ethylbenzencarbothioamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885280-20-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiocarbonylgruppe (–C(S)–NH2) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine ethylische Substitution an der meta-Position aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit der aromatischen als auch mit der Thiol-Chemie verbunden sind, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Thiocarbonyl-Funktionalgruppe. Sie kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings und der Ethylgruppe begrenzt sein könnte. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kondensationsreaktionen, aufgrund der Reaktivität der Thiocarbonylgruppe. Darüber hinaus könnte 3-Ethylbenzencarbothioamid Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen haben. Wie bei vielen Thiocarbonylverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch oder reaktiv sein können.

CAS 885280-20-6

3-Ethylbenzencarbothioamid

3-ethylbenzene-1-carbothioamide

Ref: IN-DA00458X