4-Thiazolemethanol, 2-(3-aminophenyl)- is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring and an amino group attached to a phenyl ring. The thiazole moiety contributes to its potential biological activity, as thiazoles are often found in various pharmaceuticals and agrochemicals. This compound typically exhibits properties such as solubility in polar solvents, which is common for compounds containing hydroxyl and amino functional groups. The presence of the amino group suggests potential for hydrogen bonding, influencing its reactivity and interaction with biological targets. Additionally, the molecular structure may allow for various substitution reactions, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Its specific applications and biological activities would depend on further studies, including pharmacological evaluations. Overall, 4-Thiazolemethanol, 2-(3-aminophenyl)- represents a class of compounds that may have significant implications in medicinal chemistry and material science.

4-Thiazolemethanol,2-(3-aminophenyl)-

4-Thiazolemethanol, 2-(3-Aminophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings und einer Aminogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Thiazolkomponente trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiazole häufig in verschiedenen Arzneimitteln und Agrochemikalien vorkommen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was für Verbindungen mit Hydroxyl- und Aminogruppen üblich ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur verschiedene Substitutionsreaktionen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich pharmakologischer Bewertungen. Insgesamt stellt 4-Thiazolemethanol, 2-(3-Aminophenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben könnten.

885280-39-7: 4-Thiazolemethanol, 2-(3-Aminophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings und einer Aminogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Thiazolkomponente trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiazole häufig in verschiedenen Arzneimitteln und Agrochemikalien vorkommen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was für Verbindungen mit Hydroxyl- und Aminogruppen üblich ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur verschiedene Substitutionsreaktionen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich pharmakologischer Bewertungen. Insgesamt stellt 4-Thiazolemethanol, 2-(3-Aminophenyl)- eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben könnten.

CAS 885280-39-7

4-Thiazolmethanol, 2-(3-aminophenyl)-

(2-(3-Aminophenyl)thiazol-4-yl)methanol

Ref: IN-DA00GS3O