2(1H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-6-(phenylmethoxy)-, identified by its CAS number 885280-42-2, is an organic compound characterized by its naphthalene-derived structure, which includes a ketone functional group and a phenylmethoxy substituent. This compound features a bicyclic aromatic system, contributing to its potential aromatic properties and reactivity. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents and may influence its electronic properties, making it of interest in various chemical applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The dihydro configuration indicates that the compound has two additional hydrogen atoms, which may affect its stability and reactivity compared to fully aromatic naphthalenones. Its unique structure may also impart specific biological activities, making it a candidate for further research in pharmacology. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, with potential implications in both industrial and research settings.

2(1H)-Naphthalenone,3,4-dihydro-6-(phenylmethoxy)-

2(1H)-Naphthalenon, 3,4-Dihydro-6-(Phenylmethoxy)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885280-42-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre naftalen-abgeleitete Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe und ein Phenylmethoxy-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist ein bicyclisches aromatisches System auf, das zu ihren potenziellen aromatischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie für verschiedene chemische Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, von Interesse macht. Die Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung zwei zusätzliche Wasserstoffatome hat, die ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu vollständig aromatischen Naphthalenonen beeinflussen können. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmakologie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle mit potenziellen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

885280-42-2: 2(1H)-Naphthalenon, 3,4-Dihydro-6-(Phenylmethoxy)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885280-42-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre naftalen-abgeleitete Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ketongruppe und ein Phenylmethoxy-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist ein bicyclisches aromatisches System auf, das zu ihren potenziellen aromatischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie für verschiedene chemische Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, von Interesse macht. Die Dihydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung zwei zusätzliche Wasserstoffatome hat, die ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu vollständig aromatischen Naphthalenonen beeinflussen können. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmakologie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle mit potenziellen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.

CAS 885280-42-2

2(1H)-Naphthalenon,3,4-dihydro-6-(phenylmethoxy)-

6-(Benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one

Ref: IN-DA00895T